Representativt bilde. Bildekreditt: Pexels
Europas legemiddelregulator sa på fredag at de gjennomgikk rapporter om en blødningstilstand hos mennesker etter å ha mottatt AstraZenecas COVID-19-vaksine og undersøkt Johnson & Johnsons skudd over rapporter om sjeldne blodpropper.
Mens den angelsvenske narkotikaprodusenten AstraZeneca har vært i uro over mulige koblinger til sjeldne blodpropper i hjernen og underlivet, og påfølgende begrensning på bruken av vaksinen, er dette en formell avsløring av J&J-sonden. Fire alvorlige tilfeller av sjeldne blodpropper med lave blodplater, hvorav den ene var dødelig, er rapportert etter inokulering med J&Js vaksine fra Janssen-enheten, sa European Medicines Agency (EMA).
Det sa at det ble rapportert om fem tilfeller av kapillærlekkasjesyndrom knyttet til AstraZenecas vaksine. Tilstanden, der blod lekker fra det minste fartøyet inn i muskler og kroppshulrom, er preget av hevelse og blodtrykksfall. Imidlertid har EMA sagt at 'på dette stadiet er det foreløpig ikke klart om det er en årsakssammenheng' mellom vaksinene og de rapporterte forholdene.
AstraZeneca og USA-baserte J&J svarte ikke umiddelbart på forespørsler om kommentarer.
(Denne historien er ikke redigert av personalet fra Everysecondcounts-themovie og er automatisk generert fra en syndikert feed.)